抄底成功在山顶！今日凌晨的四大消息冲击来袭（6.21）！
一、抄底成功在山顶！光线传媒这走势够绝的！一个涨停后连续四天大跌！这周一放量大涨，收光头光脚大阳线，涨停板封单一度高达100多万手。因为从2月份一直下跌，连续跌了四个月，跌幅很大，调整时间也很充分，一个拔地而起的20厘米涨停，让许多股民以为要来二波行情了，纷纷
医疗器械
每周医刻｜外交部：欧盟限制中企参与医疗器械招标是典型双标；甘肃医疗反腐揪出三甲院长
6月20日，外交部发言人郭嘉昆主持例行记者会。法新社记者提问，欧盟委员会决定限制中企参与价值超500万欧元的医疗器械招标，欧盟委员会表示，这是对中国对在华欧企采取限制性措施的回应。
拜耳首次获发国产医疗器械注册证，本地化生产跑出“北京加速度”
今日（6月17日），拜耳宣布，公司影像诊断业务旗下MEDRAD® Stellant D-CE高压注射系统及附件获得北京市药品监督管理局（以下简称“北京市药监局”）颁发的国产医疗器械注册证。这是拜耳首次获得国产医疗器械注册证，标志着拜耳医疗器械本地化生产关键里程
维力医疗收到加拿大2类医疗器械产品注册证
6月16日，维力医疗（证券代码：603309）公告，公司近日收到加拿大卫生部颁发的2类医疗器械产品注册证，其产品尿道扩张器套件（Urethral Dilator）获得了加拿大卫生部认证。该认证表明该产品可以在加拿大市场合法销售，对产品在海外市场的推广和销售起到
医疗器械行业数字化跃迁，同心雁S-ERP成关键推手
当前，医疗器械行业已发展为高度技术密集型产业，智能化、微创化、精准化成为重要方向，市场需求持续增长。政策方面，国家药监局持续推进医疗器械行业标准制修订工作，2025年发布相关计划项目，以落实高质量发展规划要求；国家药监局还发布《关于医疗器械经营质量管理规范现场
今日10时，直播《山西省全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展若干措施（试行）》解读发布会
2025年6月12日上午10时，山西省人民政府新闻办公室将举行《山西省全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展若干措施（试行）》解读新闻发布会。
直播预告｜今日10时，山西将举行《山西省全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展若干措施（试行）》解读新闻发布会
2025年6月12日上午10时，山西省人民政府新闻办公室将举行《山西省全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展若干措施（试行）》解读新闻发布会。省药监局、省科技厅、省工信厅、省卫生健康委、省医保局有关负责同志将介绍情况并答记者问。
直播预告｜6月12日10时，山西将举行《山西省全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展若干措施（试行）》解读新闻发布会
2025年6月12日上午10时，山西省人民政府新闻办公室将举行《山西省全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展若干措施（试行）》解读新闻发布会。省药监局、省科技厅、省工信厅、省卫生健康委、省医保局有关负责同志将介绍情况并答记者问。
AI增效赋能破解医疗器械国际化挑战
医疗器械是关乎国计民生的战略性产业，AI赋能下的保健康复器械正迎来蓬勃的发展机遇。近年来，中国医疗器械产业国际竞争力显著增强，但在各国愈发重视医疗器械发展的背景下，也面临更为激烈的国际竞争。在日前举办的第二届温州国际康复大会上，与会专家呼吁加快推动智能康复器械
重奖药械企业内部“吹哨人”，最高100万元！
2025年6月5日，国家药监局联合财政部、市场监管总局正式发布《关于对药品医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的公告》（2025年第41号，下简称《公告》），标志着我国药品医疗器械质量安全监管进入社会共治新阶段。该政策针对医药产业特殊属性，构建了一套完整的内
863亿巨头，剥离医疗器械制造业务
近日，市值120亿美元（约合人民币863亿）的全球顶级精密制造商诺信公司（股票代码：NDSN），将旗下诺信医疗（Nordson MEDICAL）位于爱尔兰戈尔韦和墨西哥特卡特的设计和开发合同制造（CDMO）业务，出售给介入及复杂微创器械制造领域的全球领导者——
床边扶手品牌代加工的务实选择
床边扶手作为辅助生活的重要产品，在养老、康复和日常家居场景中发挥着重要作用。对于品牌方而言，选择专业的代加工企业合作，能够产品质量与供应稳定性，同时降低自建生产线的成本与风险。以下是关于床边扶手代加工的几个关键考量点。
从械字号到妆字号：敷尔佳的转型之路对行业有哪些启示？
在医美与护肤行业交织发展的浪潮中,敷尔佳的转型之路堪称一部教科书级的战略进化史。从最初以医用敷料(械字号)切入市场,到逐步拓展至功能性护肤品(妆字号)领域,这家企业的蜕变不仅折射出中国消费市场对“美”的认知升级,更揭示了在监管政策、消费需求与产业变革交织下美妆
医疗器械生产现场检查常见问题答疑（六）| “药”问“药”答
问：大型有源医疗器械产品的技术要求中，描述性能指标符合GB 9706.1—2020的标准要求，检验方法按标准规定的方法进行检验。在内部出厂检验时，安规三项是否需要出厂时必须自行检测？是否可以整体通过委托第三方开展型式检验来进行该项检查？对于GB 9706.1—
连云港市生物医药产业发展简报（2024年）
截至2024年，连云港市累计拥有生物医药企业136家，规上医药制造业工业总产值(2023年)626.73亿元，其中生产化药的企业有26家，中药企业有10家，生物制品企业有7家，原料药企业有18家，医疗器械企业有91家，药包材企业有7家，药用辅料企业有12家，保
合作新机遇，上海科学院赴聚龄医疗器械WMS用户阿拉丁交流
5月28日，上海科学院院长孙真荣一行赴上海阿拉丁生化科技股份有限公司调研，双方围绕试剂行业前沿趋势、人工智能应用及产学研协同展开深度对话。阿拉丁创始人徐久振董事长携团队参与交流。座谈会上，徐总系统介绍了阿拉丁在试剂领域的布局，强调“品种更多、用量更少”的行业趋
国家药监局：对药品医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励丨医药早参
6月5日，国家药监局、财政部和市场监管总局发布公告，即日起对药品医疗器械研制、生产、经营企业和使用单位，药品医疗器械网络交易第三方平台提供者以及其他组织的内部员工、相关知情人，向药品监督管理部门实名举报药品医疗器械质量安全重大违法行为的，药品监督管理部门实施奖
展会邀请｜作为科技诚邀您参加美国国际医疗器械展览会FIME
6月11日至13日，第35届美国迈阿密国际医疗器械展览会（FIME 2025）将在美国迈阿密海滨会展中心盛大启幕。作为拉美地区规模最大、影响力最广的行业盛会，FIME汇聚全球1500余家参展商与3万名专业观众，是医疗企业拓展美洲市场的核心枢纽。
医疗器械共性问题权威解答（五）
为助力医疗器械研发企业、生产厂家、经营商明晰医疗器械在注册审评进程中易出现的共性问题，国联质检为您推送医疗器械注册审评相关的共性疑问解答，助力和引导医疗器械注册申请人及相关从业者精准筹备申报材料。诚邀大家持续关注并深入研读~
执法合规检查！市场监管领域对广告的检查清单
广告应当真实、合法，坚持正确导向。严禁“高级红”“低级黑”宣传行为，坚决杜绝涉及违规发布宗教歧视、低俗庸俗媚俗和“软色情”等广告内容。